Добро пожаловать на сайт ФГБУЗ «Центральная медико-санитарная часть № 94 Федерального медико-биологического агентства»

ФМБА России представляет «Территорию новых возможностей в сохранении здоровья» на Всероссийской неделе охраны труда-2025

ФМБА России демонстрирует комплексный подход к сохранению здоровья работающих, представляя концепцию инновационных центров здоровья, объединяющих цифровые здравпункты, оборудование для самодиагностики и широкий спектр амбулаторных подразделений: от отделений профпатологии и экспертизы до центров реабилитации, профилактической медицины, когнитивного и репродуктивного здоровья.

Подробнее...

Краснуха: угроза и меры защиты

Краснуха представляет собой серьезную угрозу для здоровья, особенно для беременных женщин и новорожденных. Она оказывает воздействие до смерти плода и развития врожденных патологий. Вакцинация является эффективным эффективным способом предотвращения заболеваний.

Подробнее...

ФМБА: вакцины "КомбиМаб-1" и "КомбиМаб-2" подавляют репликацию ВИЧ у животных

Ученые Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) завершили исследования защитных свойств препаратов от ВИЧ "КомбиМаб-1" и "КомбиМаб-2" на животных, оба препарата эффективно подавляют репликацию вируса. Об этом сообщили ТАСС в пресс-службе агентства.

"На сегодняшний день завершены исследования протективных свойств препаратов "КомбиМаб-1" и "КомбиМаб-2" на модели гуманизированных животных, инфицированных ВИЧ. Показано, что оба препарата эффективно подавляют репликацию ВИЧ у животных и защищают популяцию CD4+ лимфоцитов на протяжении всего периода наблюдения", - говорится в сообщении.

Подробнее...

СПбНИИВС перейдет ко II и III фазам КИ вакцины от менингококковой инфекции

Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА получил разрешение на проведение II и III фазы клинических исследований (КИ) вакцины MCV-5 для профилактики менингококковых инфекций, следует из записи в ГРЛС. В ноябре 2024 года институт объявил тендер на проведение КИ, который выиграла петербургская компания «Экселлена», а в декабре – получил разрешение на I фазу.

Основная цель КИ – доказать неменьшую эффективность (иммуногенность) препарата в сравнении с оригинальной четырехвалентной вакциной Менактра от французской Sanofi в отношении серогрупп A, C, W и Y, а также превосходящую эффективность по серотипу B. Дополнительно будет оценена безопасность применения разработки НИИ.

Подробнее...